Ароматические винил и бензил галогениды были подвергнуты каталитическому карбонилированию молекулой CO, генерированной in situ из хлороформа и водной щелочи, в присутствии третичных фосфинпалладиевых комплексов (1-5 % молекулярной массы). Карбонизация проходила при комнатной температуре, в атмосфереN2, давая соответствующие карбоксильные кислоты с 92 % выходом. При тех же самых условиях, бензилбромид подвергся каталитической восстановительной конденсации со смесью (1:4) цис- и транс-стильбеном. Эксперимент с меченным 13CHCl3 показал, что источник C1 в карбонизации — хлороформ. Было установлено, что трифенилфосфиновые комплексы рутения, родия, и палладия можно использовать в качестве катализатора для щелочного гидролиза хлороформа до угарного газа. Карбонильный комплекс, [(Ph3P)2Rh(CO)Cl] синтезировался обработкой катализатора Вилкинсона хлороформом в присутствии KOH.